Retinitis Pigmentosa

Ny teknologi gir nytt syn.

  • Posted on: 24 October 2014
  • By: Thomas Haugen

Larry Hester (66) har vært blind nesten halve livet sitt.
North Carolina-mannen har en sykdom som heter retinitis pigmentosa, som er en endring
på netthinnen som skader synet.
I september fikk Larry operert elektroder inn i venstre øye på Duke University Eye
Center i North Carolina, i et håp om at det ville kunne føre til at han kan se igjen.
Og det virket!
– Et mirakel
1. oktober slo øyekirurg Paul Hahn på implantatet for første gang, og Larrys glede
var stor da han endelig kunne skimte kona igjen gjennom spesiallagde briller.

Opplever bedret syn etter deltakelse i RP-forskning.

  • Posted on: 25 November 2013
  • By: Thomas Haugen

Oppsiktsvekkende RP-forskning på NRK1 Puls
Småbarnspappa John Arne Nordholmen mener bestemt at han har fått bedre syn etter
å ha vært med i et forskningsprosjekt for synshemmede med øyesykdommen Retinitis
Pigmentosa (RP). Mandag 25/11, kl. 1945 kan du se hvordan prosjektet har foregått
på NRKs helseprogram Puls.
RP-rammede John Arne Nordholmen ble far til lille Ronja i april. Nå har han fått nytt håp om å få se henne vokse opp.
RP-rammede John Arne Nordholmen ble far til lille Ronja i april. Nå har han fått
nytt håp om å få se henne vokse opp.

Ung jente mestrer hverdagen selv om synet svikter.

  • Posted on: 4 February 2013
  • By: Thomas Haugen

11 år gamle Maryell Owe Kleven fra Randaberg fikk for to år siden vite at hun har
en øyesykdom som gjør at
synet
blir gradvis dårligere. I verste fall kan hun bli helt
blind
. Likevel er Maryell klar i talen: Dette skal jeg håndtere.
Når det er mørkt, ser hun ingenting. Da er det totalt svart. Det har det vært for
Maryell hele livet. Når hun som lite barn skulle gå knask og knep til nabohusene
på Halloween, så hun ingenting da de andre barna løp noen meter i forveien. Kun en

Sjelden sykdom kan gjøre Amalie blind.

  • Posted on: 15 October 2012
  • By: Thomas Haugen

Sjeldan sjukdom vil gjere Amalie (14) blind
Amalie Kapstad Tyssekvam (Foto: Birger Meland/NRK)
SER FRAMOVER: Amalie Kapstad Tyssekvam veit ho skal bli blind. – Det viktigaste er
å få utdanning og sjå det som er mogleg å sjå. Eg tenkjer ikkje så mykje på det,
men mest på det eg har føre meg og det eg har opplevd, seier 14-åringen.
Foto: Birger Meland/NRK
I dag lever gaularjenta Amalie Kapstad Tyssekvam (14) eit normalt liv. Ho veit ikkje
om ho gruar seg til å bli blind om nokre år.

Sovende celler skal vekkes.

  • Posted on: 24 September 2012
  • By: Thomas Haugen

Sovende celler i netthinnen skal vekkes
Tenk deg at du mister evnen til å se om kvelden, etter hvert flyter farger over i
hverandre og du anstrenger deg for å se skarpe bilder. Øyeavdelingen ved Oslo universitetssykehus
skal nå være med å prøve ut behandling av retinitis pigmentosa, en arvelig netthinnesykdom
som gradvis svekker synet og kan føre til blindhet.
Av Hans Jacob Moe (tekst) og Anders Bayer (foto),
Oslo universitetssykehus
”Unn Ljøner Hagen får på seg ”briller” med tynne elektroder som plasseres i nedre

Sider